Forma Farmacéutica y Formulación
Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
- HEPARINA SÓDICA (de origen porcino) 1,000 U.I. o 5,000 U.I.
- Vehículo c.b.p. 1 ml.
Indicaciones Terapéuticas
- Terapia anticoagulante en profilaxis y tratamiento de trombosis venosas.
- Prevención postoperatoria de trombosis venosas profundas y embolismo pulmonar en cirugía mayor.
- Profilaxis y tratamiento de embolias pulmonares y fibrilación arterial con embolismo.
- Prevención de coágulos en cirugía cardiovascular y diálisis.
- Anticoagulante en transfusiones sanguíneas y muestreo de laboratorio.
Farmacocinética y Farmacodinamia
Inhibe las reacciones que producen la coagulación y formación del coágulo de fibrina. Actúa con la antitrombina III para inactivar el factor X y suprimir la conversión de protrombina a trombina. No tiene actividad fibrinolítica (no disuelve coágulos existentes).
Contraindicaciones
- Trombocitopenia severa.
- Pacientes donde no se puedan realizar pruebas de coagulación (en dosis altas).
- Casos de hemorragia activa o peligro mayor de hemorragia (endocarditis, hipertensión severa, lesiones ulcerosas gastrointestinales).
Precauciones y Reacciones Adversas
- Hemorragia: Principal complicación del tratamiento.
- Síndrome de coágulo blanco: Trombocitopenia inducida por agregación plaquetaria irreversible.
- Irritación local: Eritema o hematoma en el sitio de inyección subcutánea.
- Embarazo: Solo si es indispensable; no cruza la barrera placentaria ni se elimina en leche materna.
Interacciones Medicamentosas
- Anticoagulantes orales: Pueden prolongar el tiempo de protrombina.
- Inhibidores de plaquetas: Ácido acetilsalicílico, ibuprofeno o indometacina pueden provocar sangrado.
- Otras: Digitálicos, tetraciclinas y nicotina pueden contrarrestar su acción.
Dosis y Vía de Administración
Vías: Intravenosa (intermitente o venoclisis) o subcutánea profunda. Evitar vía intramuscular por riesgo de hematomas.
- Subcutánea profunda: Dosis inicial 5,000 U IV seguida de 10,000-20,000 U SC. Mantenimiento: 8,000-10,000 U cada 8h.
- Venoclisis: Iniciar 5,000 U IV y continuar con 20,000-40,000 U cada 24h.
- Pediátrica: Inicial 50 U/kg; mantenimiento 100 U/kg cada 4h.
Almacenamiento
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
Preguntas frecuentes sobre Heparina
¿Qué es Heparina?
Heparina sódica inyectable es una solución inyectable de AMPAR de México que contiene heparina sódica de origen porcino (1,000 UI/ml o 5,000 UI/ml). Forma parte de nuestro catálogo de fórmulas magistrales (anticoagulantes) y se distribuye exclusivamente a profesionales de la salud.
¿Qué presentaciones de Heparina hay?
Solución inyectable de 1,000 UI/ml y de 5,000 UI/ml. Consulte volúmenes disponibles con un asesor.
¿Cuál es la vía de administración de Heparina?
Intravenosa (intermitente o venoclisis) o subcutánea profunda. No se aplica por vía intramuscular. La dosis y el esquema los define el médico tratante.
¿Cómo se almacena Heparina?
A temperatura ambiente, no más de 30 °C, en lugar seco.
¿Cómo puedo solicitar Heparina?
AMPAR de México vende exclusivamente a médicos, clínicas, hospitales y distribuidores autorizados. Puede solicitarlo por WhatsApp o desde el formulario de contacto. Realizamos envíos a todo México desde nuestro CEDIS en Saltillo, Coahuila.
Información técnica dirigida a profesionales de la salud. No sustituye el criterio médico ni la información de la etiqueta del producto. La prescripción y aplicación son responsabilidad del médico tratante.
