Cocarboxilasa inyectable y oral

Cada 1 ml contiene:

• Cocarboxilasa 40 mg.
• Vehículo C. B. P. 1 ml.

Inyectable Vial de 50 ml.

Oral Fco. con tapa de 50 ml.

1. Reactivación del ciclo de los ácidos tricarboxílicos o ciclo de Krebs, para la producción de energía.
2. Estrés oxidativo y clínico - Envejecimiento (molecular y celular).
3. Hipoxia, hipoxia neonatorum (para la prevención de la parálisis cerebral).
4. Depresión.
5. Diabetes, acidosis diabética, atrofia óptica, diabetes insípida, cetoacidosis.
6. Sordera neurosensorial.
7. Anemia megaloblástica.
8. Cardiopatías: isquémica, miocarditis, prevención de infarto al miocardio, problemas circulatorios.
9. Trauma múltiple - Choque séptico - Hepatopatías, cirrosis.
10. Trastornos nutricionales: vómitos, gastritis, pancreatitis, desnutrición, disentería, colitis ulcerativa, aclorhidria, alteraciones biliares.
11. Neuropatías: Neuritis periférica, neuralgia del trigémino, migraña, parálisis facial, confusión, ciática, dolor difuso de diversos orígenes, delirium tremen, alcoholismo crónico, encefalopatías, distonía vascular cerebral, estimulación del sistema nervioso, encefalopatía de Wernicke, enfermedad de Alzheimer, Arterosclerosis cerebral, Parkinson y otras demencias.
12. Enf. Crónico-degenerativas: Artritis, miastenia grave, mialgias, artralgias, fibromialgia, infecciones, cáncer (radioterapia / quimioterapia, como coadyuvante de cualquier otra terapia).

Coadyuvante en la revascularización de tejidos en pacientes con problemas en la micro circulación y que requieran de colgajos.

1. Disfunción endotelial: Arterosclerosis, hipercolesterolemia, pre eclampsia y eclampsia.

La Cocarboxilasa o pirofosfato de tiamina (PPT) es una coenzima isomerasa y liasa cuyo mecanismo de acción es la descarboxilación, es una transferasa, porque transfiere grupos aldehídos. Se conserva como tal en medio acuoso, a pH ácido. Resiste a las hidrolasas del medio interno y le permite llegar con plena actividad enzimática a las mitocondrias celulares donde la molécula interviene en el proceso de obtención de energía de la propia célula.

La cocarboxilasa funciona en las células como coenzima en las reacciones intermedias del metabolismo de los carbohidratos, algunas veces oxidando y otras descarboxilando (ácido pirúvico, en la producción de energía). Participa como cofactor esencial de la piruvato deshidrogenasa (PDH) y de la alfa cetoglutarato deshidrogenasa (ACGDH), interviniendo en la descarboxilación del ácido pirúvico y del alfa cetoglutárico. También interviene en la formación de alfa cetoles por medio de la transcetolasa en el ciclo de las pentosas para la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas, y en el metabolismo de aminoácidos de cadena ramificada.

Favorece la degradación de carbohidratos, grasas y proteínas beneficiando el transporte electrónico hasta la fosforilación oxidativa, aumentando la producción de ATP. Su deficiencia puede causar daños irreversibles en el cerebro. Participa en la conducción del impulso nervioso, síntesis y liberación de neurotransmisores y activación del sistema inmunitario.

Al no almacenarse prolongadamente su aporte continuo es indispensable. Tras su ingreso se deposita en hígado, músculo y otros tejidos, con niveles más altos en miocardio, hígado, cerebro y riñones. Su uso regular disminuye hemoglobina glicosilada, urea, creatinina, glicemia, colesterol y triglicéridos, mejorando el estado de alerta y evitando complicaciones diabéticas como retinopatía y nefropatía. En implantes o trasplantes provee mayor tolerancia inmunológica.

Hipersensibilidad a la fórmula. No se han encontrado hasta el momento.

Ingesta de Alcohol.

No Reportadas.

En relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No produce ninguno de los efectos mencionados y se recomienda su administración durante todo el embarazo, sobre todo en el primer trimestre y durante la lactancia. Administración en el cáncer.

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. No se administre si el cierre ha sido violado. No se administre junto con altas dosis de hipoglucemiantes o de insulina, sin previa dosificación de glucosa en sangre.

No se han encontrado efectos tóxicos a dosis elevadas. En aplicación I.V. rápida puede presentarse escalofríos por agotamiento de glucosa (se resuelve ingiriendo glucosa). Náuseas, vómito, rash o choque anafiláctico en personas hipersensibles. Existe un amplio margen de seguridad; el rash desaparece con antihistamínicos.

1. Oral: 2 ml diluidos en 100 ml de agua c/3er día. También puede darse 2 ml c/24 hrs.

1. Intramuscular: aplicar dosis de 40 a 200 mg del PPT (1 ml hasta 5 ml) combinado con 2 ml de procaína 1%, muy lento; cada 12 o 24 horas, de acuerdo a la edad, al padecimiento y a la evolución clínica del paciente.

1. Intravenosa: se administra 30 ml en 250 ml de solución fisiológica, para pasar mínimo en 3 horas diario o una vez por semana según el padecimiento y la evolución clínica del paciente.

Consérvese en lugar fresco a no más de 15°C. Protéjase de la luz y el calor. Consérvese en refrigeración.